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Synthese von β ‐Mannosiden über vorverbrückte Glycoside
Author(s) -
Ziegler Thomas,
Lemanski Gregor
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19981116)110:22<3367::aid-ange3367>3.0.co;2-p
Subject(s) - chemistry , glycoside , stereochemistry
Nur der Aktivator entscheidet , ob aus dem vorverbrückten Glycosid 1 das α ‐(1→4)‐verknüpfte Disaccharid 2 α oder die anomere Verbindung 2 β entsteht. Auch andere β ‐Mannosylsaccharide lassen sich so selektiv durch intramolekulare Glycosylierung synthetisieren. Bn=Benzyl, Bz=Benzoyl, MeOTf=Methyltrifluormethansulfonat, NIS= N ‐Iodsuccinimid.