Premium
Neue Schutzgruppenstrategien zur Festphasensynthese und Modifizierung von Peptiden, Oligonucleotiden und Oligosacchariden
Author(s) -
Seitz Oliver
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19981116)110:22<3289::aid-ange3289>3.0.co;2-f
Subject(s) - chemistry , philosophy
Blockieren und aktivieren , beides ermöglichen Schutzgruppen wie die ortho ‐Nitrobenzolsulfonylgruppe (siehe Bild). Diese kann in der Festphasenpeptidsynthese sowohl zum temporären Schutz (Weg A) als auch zur Aktivierung und selektiven N‐Alkylierung (Weg B) einer Aminogruppe eingesetzt werden.