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Enantio‐ und diastereoselektive Synthese von 2‐substituierten 1‐Bicyclo[3.1.0]hexanolen
Author(s) -
Mizojiri Ryo,
Urabe Hirokazu,
Sato Fumie
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19981002)110:19<2811::aid-ange2811>3.0.co;2-i
Subject(s) - chemistry , bicyclic molecule , stereochemistry
Nützliche Zwischenstufen für die organische Synthese sind die optisch aktiven, substituierten bicyclischen Cyclopropanole, die mit gängigen Methoden nur schwer zugänglich sind. Sie können nun aus Oppolzer‐ N ‐Acylcamphersultamen und [Ti(O i Pr) 2 (η 2 ‐Propen)] mit hoher Enantio‐ und Diastereoselektivität einfach hergestellt werden [Gl. (a)]. R=Alkyl, Alkenyl, Benzyl, Alkoxyalkyl, Alkylsiloxyalkyl.