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Festphasensynthese von Makrocyclen mit der Strategie der Abspaltung unter Cyclisierung: Anwendung der Stille‐Kupplung bei der Synthese von ( S )‐Zearalenon
Author(s) -
Nicolaou K. C.,
Winssinger Nicolas,
Pastor Joaquin,
Murphy Fiona
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19980918)110:18<2677::aid-ange2677>3.0.co;2-c
Subject(s) - chemistry
Es geht auch ohne Heteroatom! Bei vielen Festphasensynthesen bleibt im Substrat nach der Abspaltung vom polymeren Träger ein Heteroatom (z. B. O, S, N) als Überrest einer verknüpfenden Schutzgruppe zurück. Mit polymergebundenen Zinnreagentien wird nun durch intramolekulare Stille‐Kupplung die Abspaltung und eine gleichzeitige Cyclisierung des Substrats unter C‐C‐Bindungsbildung erreicht (siehe Bild). S =Substrat.