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Höhere Homologe der Calixpyrrole: meso ‐substituierte Calix[6]pyrrole
Author(s) -
Turner Boaz,
Botoshansky Mark,
Eichen Yoav
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19980918)110:18<2633::aid-ange2633>3.0.co;2-7
Subject(s) - chemistry , pyrrole , medicinal chemistry , organic chemistry
Abstract Eine 1,3,5‐ alternate ‐Konformation der Pyrrolringe weist das in einer Zweistufensynthese erstmals hergestellte Calix[6]pyrrol 1 im Kristall auf (siehe Bild). Obwohl es in Form des Adduktes 1 ⋅3 CH 3 COCH 3 ⋅H 2 O⋅CHCl 3 kristallisierte, befinden sich keine Solvensmoleküle im Hohlraum (Querschnittfläche ca. 60 Å 2 ) dieses an den meso ‐Positionen abwechselnd dimethyl‐ und diphenylsubstituierten Makrocyclus.