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Katalytische enantioselektive Retro‐Aldolreaktion: kinetische Racematspaltung von β‐Hydroxyketonen durch Aldolase‐Antikörper
Author(s) -
Zhong Guofu,
Shabat Doron,
List Benjamin,
Anderson James,
Sinha Subhash C.,
Lerner Richard A.,
Barbas Carlos F.
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19980918)110:18<2609::aid-ange2609>3.0.co;2-e
Subject(s) - chemistry , aldolase a , stereochemistry , medicinal chemistry , enzyme , biochemistry
Hohe Enantiomerenanreicherung nach 50 % Umsatz: Racemate von Aldolen konnten durch die Titelreaktion [Gl. (1)] mit den Aldolase‐Antikörpern 38C2 und 33F12 gespalten werden; die ee ‐Werte der nicht umgesetzten Aldole betrugen in den meisten Fällen >95 %. Weil die Antikörper auch die Aldolreaktion, also die Rückreaktion, katalysieren, ist es möglich, beide Enantiomere mit einem einzigen katalytischen Antikörper zu synthetisieren.