Premium
Zwei neue thermische Diradikal‐Cyclisierungen in Theorie und Experiment: neue Syntheserouten zu 6 H ‐Indolo[2,3‐ b ]chinolinen und 2‐Aminochinolinen aus Enincarbodiimiden
Author(s) -
Schmittel Michael,
Steffen JensPeter,
Engels Bernd,
Lennartz Christian,
Hanrath Michael
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19980904)110:17<2531::aid-ange2531>3.0.co;2-2
Subject(s) - chemistry
Abstract Die Regioselektivität der Diradikal‐Cyclisierung von Enincarbodiimiden 1 läßt sich leicht durch Variation von R 1 am Alkinterminus steuern. Mit R 1 = H entsteht in einer C 2 ‐C 7 ‐Cyclisierung das Diradikal 2 , mit R 1 = Me 3 Si oder Ph dagegen durch C 2 ‐C 6 ‐Cyclisierung das Diradikal 3 .