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Asymmetrische Synthese von Bryostatin 2
Author(s) -
Evans David A.,
Carter Percy H.,
Carreira Erick M.,
Charette André B.,
Prunet Joëlle A.,
Lautens Mark
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19980904)110:17<2526::aid-ange2526>3.0.co;2-b
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die als Antitumormittel hochwirksamen Bryostatine werden derzeit klinisch (Phase II) für die Behandlung zahlreicher Krebsformen getestet. Aldolreaktionen und gerichtete Reduktionen sind die wesentlichen Schritte beim Aufbau der Fragmente A – C in der Totalsynthese der Titelverbindung. Den Kupplungen dieser Fragmente via Sulfon‐Olefinierung und Alkylierung folgte eine Makrolactonisierung und die Einführung der Methoxycarbonylmethylidenreste an den Ringen B und C . LG=Abgangsgruppe; PMB= p ‐Methoxybenzyl.