Konsequenzen der Triplett‐Aromatizität in 4 n π‐Elektronen‐Annulenen – die Berechnung magnetischer Abschirmungen für offenkettige Moleküle

Die Triplettzustände von 4 n π‐Elektronen‐Annulenen sollten, wie Baird 1972 vorgeschlagen hatte, eher als aromatisch denn als antiaromatisch betrachtet werden. Diese Triplettzustände haben planare, symmetrische Geometrien (wie bei C 9 H 9 + , siehe rechts), viel niedrigere Energien als die entsprechenden Triplett‐Referenzzustände und weisen nach Rechnungen, in denen die Wechselwirkungen mit den ungepaarten Elektronen vernachlässigt werden, diatrope Ringströme auf (kernunabhängige chemische Verschiebungen und Erhöhung der magnetischen Suszeptibilität).