Stereochemische Eigenschaften als Diversitätselement: Festphasensynthese cyclischer RGD‐Peptidderivate via asymmetrische Katalyse

Unterschiedliche biologische Aktivitäten weisen die diastereomeren, aus chiralen Aminoalkoholen synthetisierten cyclischen Peptide wie 1 (nur ein Diastereomer gezeigt) mit der universalen Zellerkennungssequenz Arg‐Gly‐Asp aufgrund verschiedener Konformationen auf. Die erforderlichen Aminoalkohole wurden aus polymergebunden Epoxiden durch enantioselektive Ringöffnung erhalten, was den Nutzen enantioselektiver Katalysereaktionen für die kombinatorische Synthese unterstreicht.