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Stereoselektive Synthese des Everninomicin‐A 1 B(A)C‐Gerüsts
Author(s) -
Nicolaou Kyriacos C.,
Rodríguez Rosa M.,
Mitchell Helen J.,
van Delft Floris L.
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19980703)110:13/14<1975::aid-ange1975>3.0.co;2-k
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Eine Ringschlußmetathese ist der Schlüsselschritt bei der Synthese von 1 aus Divinylmethanol. Aus der gemeinsamen Ausgangsverbindung 1 wurden die aktivierten Derivate 2 und 3 hergestellt, die wiederum als Vorstufen für die Zuckereinheiten der C‐ und B‐Ringe des synthetisierten A 1 B(A)C‐Gerüsts 4 von Everninomicin 13,384‐1 dienten.