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Hochenantioselektive Eintopfsynthese chiraler drei‐ und vierfach substituierter Ferrocene aus 1,1′‐Ferrocendicarbaldehyd
Author(s) -
Iftime Gabriel,
Daran JeanClaude,
Manoury Eric,
Balavoine Gilbert G. A.
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19980619)110:12<1827::aid-ange1827>3.0.co;2-o
Subject(s) - ferrocene , chemistry , stereochemistry , electrochemistry , electrode
Ausschließlich planar‐chiral sind die Ferrocene, die durch eine hochenantioselektive Synthese unter Verwendung eines chiralen Aminoamids als zeitweilige Schutzgruppe und dirigierende Gruppe zugänglich sind. Mit dieser Methode wurde ein enantiomerenreines, vierfach substituiertes Ferrocen erhalten, das zum ersten C 2 ‐symmetrischen disubstituierten Ferrocenophan umgesetzt wurde [Gl. (1)].