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Modelle für die Carbonyl‐En‐Cyclisierung: offene und geschlossene Übergangszustände
Author(s) -
Braddock D. Christopher,
Hii King Kuok Mimi,
Brown John M.
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19980619)110:12<1798::aid-ange1798>3.0.co;2-a
Subject(s) - philosophy , chemistry
Unterschiedliche Cyclisierungsprodukte werden bei der En‐Cyclisierung von 5‐Hexenalen mit verschiedenen Lewis‐Säuren erhalten (siehe rechts; a: ein Methylaluminiumbisphenoxid, b: Me 2 AlCl und c: Sc(OSO 2 CF 3 ) 3 ). Das ist zwar nicht überraschend. Daß diese Ergebnisse aber mit einem in sich konsistenten Modell erklärt werden können, ist schon erfreulich.