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Eine effiziente und kurze enantioselektive Totalsynthese von Lactacystin
Author(s) -
Corey E. J.,
Li Weidong,
Nagamitsu Tohru
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19980619)110:12<1784::aid-ange1784>3.0.co;2-#
Subject(s) - lactacystin , chemistry , biochemistry , proteasome , proteasome inhibitor
Ein selektiver, irreversibler Proteasom‐Inhibitor ist Lactacystin 1 , das daher ein wichtiges Werkzeug in der Zellbiologie geworden ist. Eine effiziente und direkte enantioselektive Synthese von Lactacystin verläuft über die unten dargestellten Zwischenprodukte. Dieser Ansatz eröffnet erstmals auch einen einfachen Zugang zu Analoga von Lactacystin, bei denen der Isopropylsubstituent durch andere lipophile Gruppen ersetzt ist. PMB= p ‐Methoxybenzyl.