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Diastereoselektive Synthese hochsubstituierter Fünfring‐Sauerstoffheterocyclen durch zirconocenvermittelte C‐C‐Verknüpfungen
Author(s) -
Enders Dieter,
Kroll Manfred,
Raabe Gerhard,
Runsink Jan
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19980619)110:12<1770::aid-ange1770>3.0.co;2-p
Subject(s) - ketone , chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Als Homoenolatäquivalente werden erstmals Zirconocen‐1‐aza‐1,3‐dienkomplexe in der stereoselektiven Synthese eingesetzt. Durch Insertion unsymmetrischer Ketone in die Zr‐C‐σ‐Bindung werden sterisch anspruchsvolle trisubstituierte Dihydro‐ und Tetrahydrofurane in guten Gesamtausbeuten und mit hohen Diastereoselektivitäten zugänglich (siehe unten).