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p ‐Phenylenbis( N ‐ tert ‐butyl‐aminoxyl) – stabiler als das isomere p ‐Benzochinondiimin‐ N , N ′‐dioxid
Author(s) -
Nakazono Shuichi,
Karasawa Satoru,
Koga Noboru,
Iwamura Hiizu
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19980605)110:11<1645::aid-ange1645>3.0.co;2-l
Subject(s) - chemistry
Sterische Wechselwirkungen zwischen Methoxy‐ und tert ‐Butylgruppen sind die Ursache dafür, daß 2 nur als p ‐Phenylenbis( N ‐ tert ‐butylaminoxyl) B vorliegt. Dagegen existiert 1 sowohl in Lösung als auch im kristallinen Zustand nur als p ‐Chinondiimin‐ N , N ′‐dioxid Q .