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Zwei neue thermische Diradikal‐ Cyclisierungen von Eninketeniminen: Theorie, Experiment und Synthesepotential
Author(s) -
Schmittel Michael,
Steffen JensPeter,
Wencesla Ángel Miguel Á.,
Engels Bernd,
Lennartz Christian,
Hanrath Michael
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19980605)110:11<1633::aid-ange1633>3.0.co;2-z
Subject(s) - chemistry
Sowohl Benzocarbazole als auch Chinoline lassen sich aus den in situ gebildeten Eninketeniminen 1 über Diradikalzwischenstufen herstellen (siehe unten). Welches der beiden heterocyclischen Ringsysteme bei der Reaktion entsteht, wird durch die Wahl des Substituenten R 1 am Alkinterminus entschieden.