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Hoch enantioselektive Hydrierung einfacher Ketone mit PennPhos‐Rh‐Katalysatoren
Author(s) -
Jiang Qiongzhong,
Jiang Yutong,
Xiao Dengming,
Cao Ping,
Zhang Xumu
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19980420)110:8<1203::aid-ange1203>3.0.co;2-m
Subject(s) - chemistry , rhodium , ketone , polymer chemistry , catalysis , stereochemistry , organic chemistry
Selbst Alkylmethylketone werden mit hoher Enantioselektivität hydriert, wenn ein Rhodium‐Komplex mit dem konformativ starren, chiralen Liganden 1 (Me‐PennPhos, R=CH 3 ) als Katalysator eingesetzt wird. Wichtig für hohe Umsätze und Enantiomerenüberschüsse sind dabei auch basische Additive wie 2,6‐Lutidin.