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Einfache und selektive Nickel‐katalysierte Allyletherspaltung
Author(s) -
Taniguchi Takahiko,
Ogasawara Kunio
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19980420)110:8<1137::aid-ange1137>3.0.co;2-z
Subject(s) - chemistry , nickel , medicinal chemistry , organic chemistry
Kinderleicht wird das Entschützen allylsubstituierter OH‐Gruppen mit Diisobutylaluminiumhydrid (DIBAL) und einem Ni‐Katalysator. Nahezu unabhängig von anderen Substituenten wird selektiv nur die Allylgruppe unter Bildung von Propen in einer Hydroaluminierungs‐Eliminierungs‐Reaktion abgespalten [Gl. (a)]. dppp = Propan‐1,3‐diylbis(diphenylphosphan).