Premium
Heck‐Reaktionen ohne Salzbildung: aromatische Carbonsäureanhydride als Arylierungsmittel
Author(s) -
Stephan Massoud S.,
Teunissen Antonius J. J. M.,
Verzijl Gerard K. M.,
de Vries Johannes G.
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19980302)110:5<688::aid-ange688>3.0.co;2-l
Subject(s) - chemistry
Umweltfreundlich und ökonomisch kann eine Vielzahl von arylierten Olefinen durch eine neue Variante der Heck‐Reaktion synthetisiert werden, bei der keine Halogenid‐Salze entstehen. Entscheidend ist die Verwendung aromatischer Carbonsäureanhydride 1 als Arylierungsmittel. Mit Halogenid‐aktiviertem Palladiumchlorid als Katalysator, der keine Phosphanliganden erfordert, lassen sich nach Gleichung (a) die Olefine 2 in guten Ausbeuten herstellen.