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Biomimetische Synthese eines Porphobilinogenvorläufers mit Hilfe der Mukaiyama‐Aldolreaktion
Author(s) -
Chaperon André R.,
Engeloch Thomas M.,
Neier Reinhard
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19980202)110:3<369::aid-ange369>3.0.co;2-3
Subject(s) - chemistry
In nur vier Stufen konnte ein geschütztes Porphobilinogen aus einem Derivat der 5‐Aminolävulinsäure hergestellt werden (siehe rechts). Entscheidend war die Verwendung eines Cyanidderivats anstelle des Azids. Die Synthese mit einer Gesamtausbeute von 25 % imitiert den Vorschlag von Shemin für die Biosynthese von Porphobilinogen. Phth = Phthaloyl.