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Kupferkatalysierte enantioselektive Michael‐Additionen: jüngste Fortschritte mit neuen Phosphorliganden
Author(s) -
Krause Norbert
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19980202)110:3<295::aid-ange295>3.0.co;2-b
Subject(s) - michael reaction , chemistry , enone , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Ein Durchbruch bei kupferkatalysierten enantioselektiven Michael‐Additionen gelang jüngst Feringa et al. durch Verwendung des chiralen Phosphoramidits 1 . Mit wenigen Mol‐% dieses Liganden und Cu(OTf) 2 lassen sich hochenantioselektive 1,4‐Additionen von Diorganozinkreagentien an zahlreiche Sechsring‐Enone durchführen.