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Eine konvergente Route zur Totalsynthese der Eleutheside
Author(s) -
Chen XiaoTao,
Gutteridge Clare E.,
Bhattacharya Samit K.,
Zhou Bishan,
Pettus Thomas R. R.,
Hascall Tony,
Danishefsky Samuel J.
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19980116)110:1/2<195::aid-ange195>3.0.co;2-c
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Eine Sequenz aus Ringerweiterung und Ringverengung ist einer der Schlüsselschritte bei der stereoselektiven Synthese des tricyclischen Eleuthesid‐Grundgerüsts 2 ausgehend von α‐Phellandren 1 . Eleutheside sind Naturstoffe, die aus unterschiedlichen marinen Quellen isoliert wurden und von denen einige taxolähnliche Wirkung haben.

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