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Drei‐Komponenten‐Kupplung von Alkyliodiden, 1,3‐Dienen und Carbonylverbindungen durch aufeinanderfolgende Bildung von radikalischen und anionischen Spezies mit CrCl 2
Author(s) -
Takai Kazuhiko,
Matsukawa Naoto,
Takahashi Akira,
Fujii Takafumi
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19980116)110:1/2<160::aid-ange160>3.0.co;2-7
Subject(s) - chemistry
Als mildes Reduktionsmittel ist Chrom( II ) in der Lage, zwischen Alkyliodiden, Alkylradikalen und Allylradikalen zu diskriminieren: Das Alkylradikal ist in Gegenwart von Cr II so langlebig, daß es mit einem 1,3‐Dien reagieren kann, und das dabei entstehende Allylradikal bildet nach rascher Einelektronenreduktion eine Allylchrom( II )‐Spezies, die an einen Aldehyd unter Bildung des Drei‐Komponenten‐Produkts addiert [siehe z. B. Gl. (a)].