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Die Tetracyanoborate M[B(CN) 4 ], M = [Bu 4 N] + , Ag + , K +
Author(s) -
Bernhardt E.,
Henkel G.,
Willner H.
Publication year - 2000
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/(sici)1521-3749(200002)626:2<560::aid-zaac560>3.0.co;2-e
Subject(s) - chemistry , crystallography , salt (chemistry) , metathesis , toluene , raman spectroscopy , medicinal chemistry , organic chemistry , polymerization , physics , optics , polymer
Erstmals wird das Tetracyanoborat‐Anion in Form seines Tetrabutylammonium‐Salzes durch Umsetzung von [NBu 4 ]BX und BX 3 (X = Br, Cl) in Toluol mit KCN erhalten. Nach Aufarbeitung des Rohproduktes und Umkristallisation aus CHCl 3 fallen farblose, stäbchenförmige Einkristalle [Bu 4 N][B(CN) 4 ] an. Die Metathese mit AgNO 3 ergibt das Silbersalz und aus diesem mit KBr schließlich das Kaliumsalz. Die drei Salze werden durch Röntgenbeugung an Einkristallen (Ag[B(CN) 4 ] P 43m, a = 5.732(1) Å, V = 188.3 Å 3 , Z = 1, R 1 = 0.75%; K[B(CN) 4 ] I4 1 /a, a = 6.976(1), c = 14.210(3) Å, V = 691.5 Å 3 , Z = 4, R 1 = 1.90%; [Bu 4 N][B(CN) 4 ] Pnna, a = 17.765(3), b = 11.650(2), c = 11.454(2) Å, V = 2370.5 Å 3 , Z = 4, R 1 = 6.09%) und NMR‐, IR‐, Raman‐ sowie UV‐Spektroskopie charakterisiert.