Premium
Neutrale Bora‐Silatropie an B‐Halogen‐substituierten Boryl‐bis(silyl)hydroxylaminen
Author(s) -
Albrecht T.,
Elter G.,
Meller A.
Publication year - 1999
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/(sici)1521-3749(199909)625:9<1453::aid-zaac1453>3.0.co;2-7
Subject(s) - chemistry , silylation , trimethylsilyl , halogen , stereochemistry , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry , alkyl
Dihalogenborane, RBX 2 , werden mit lithiiertem N,O‐Bis(trimethylsilyl)hydroxylamin zu den halogenfunktionellen Borylhydroxylaminen RB(X)ON(SiMe 3 ) 2 : X = F, R = Trip (Trip = 2,4,6‐triisopropylphenyl) ( I a ), N(SiMe 3 ) 2 ( I b ), N(CHMe 2 ) 2 ( I c ), N(SiMe 3 )Dip (Dip = 2,6‐diisopropylphenyl) ( I d ) und X = Cl, R = N(SiMe 3 ) 2 ( I e ) umgesetzt. In Abhängkeit von den Substituenten am Boratom läßt sich bei den Verbindungen I a , I b und I e eine dyotrope Umlagerung induzieren, bei der die isomeren Borylhydroxylamine RB(X)N(SiMe 3 )OSiMe 3 II a , II b und II e entstehen. Die Verbindungen wurden spektroskopisch: MS und NMR ( 1 H, 11 B, 13 C, 19 F, 29 Si) und elementaranalytisch charakterisiert.