Premium
Sm 2 Si 3 O 3 N 4 und Ln 2 Si 2,5 Al 0,5 O 3,5 N 3,5 (Ln = Ce, Pr, Nd, Sm, Gd) – neuer synthetischer Zugang zu N‐haltigen Melilith‐Phasen und deren Einkristall‐Röntgenstrukturanalyse
Author(s) -
Lauterbach Rainer,
Schnick Wolfgang
Publication year - 1999
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/(sici)1521-3749(199903)625:3<429::aid-zaac429>3.0.co;2-t
Subject(s) - chemistry , crystallography
Die Hochtemperatursynthese von Nitridosilicaten unter Verwendung eines speziell entwickelten Hochfrequenzofens wurde nun auf neue Oxonitridosilicate und Oxonitridoalumosilicate (Sialone) übertragen. Sm 2 Si 3 O 3 N 4 wurde durch Umsetzung von SrCO 3 und Si(NH) 2 mit den entsprechenden Lanthanoiden, Ln 2 Si 2,5 Al 0,5 O 3,5 N 3,5 (Ln = Ce, Pr, Nd, Sm, Gd) unter weiterer Zugabe von AlN in grobkristalliner Form erhalten. Die Kristallstrukturen wurden auf der Basis von Einkristall‐Röntgenbeugungsdaten verfeinert: Sm 2 Si 3 O 3 N 4 (a = 768,89(4), c = 499,60(4) pm) und die isotypen Sialone Ce 2 Si 2,5 Al 0,5 O 3,5 N 3,5 (a = 779,20(3), c = 506,94(4) pm), Pr 2 Si 2,5 Al 0,5 O 3,5 N 3,5 (a = 778,26(4), c = 508,56(5) pm), Nd 2 Si 2,5 Al 0,5 O 3,5 N 3,5 (a = 776,15(4), c = 506,67(3) pm), Sm 2 Si 2,5 Al 0,5 O 3,5 N 3,5 (a = 772,63(13), c = 502,80(9) pm) und Gd 2 Si 2,5 Al 0,5 O 3,5 N 3,5 (a = 774,15(5), c = 506,46(4) pm) sind nitridische Vertreter des Melilith‐Strukturtyps (Raumgruppe P 4 2 1 m (Nr. 113), Z = 2). Für die Strukturbeschreibung wurden Modelle benutzt, die zuvor von Werner et al. auf der Basis von Pulver‐Beugungsdaten entwickelt worden waren.