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Darstellung, Kristallstruktur und Schwingungsspektren von (n‐Bu 4 N) 2 [(Mo 6 I 8 i )(NCS) 6 a ]
Author(s) -
Höhling M.,
Simsek M. K.,
Preetz W.
Publication year - 1998
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/(sici)1521-3749(199807)624:7<1171::aid-zaac1171>3.0.co;2-2
Subject(s) - monoclinic crystal system , chemistry , crystallography , crystal structure , bond length , thiocyanate , dichloromethane , stereochemistry , inorganic chemistry , organic chemistry , solvent
Bei der Umsetzung von [(Mo 6 I 8 i )I 6 a ] 2– mit (SCN) 2 in Dichlormethan bei –20 °C entsteht das Hexaisothiocyanato‐Clusteranion [(Mo 6 I 8 i )(NCS) 6 a ] 2– . Die Röntgenstrukturanalyse an einem Einkristall von (n‐Bu 4 N) 2 [(Mo 6 I 8 i )(NCS) 6 a ] · 2 Me 2 CO (monoklin, Raumgruppe P 2 1 / c , a = 13,168(5), b = 11,964(5), c = 24,636(5) Å, β = 104,960(5)°, Z = 2) zeigt, daß ausschließlich über die Stickstoffatome gebundene Rhodanidgruppen mit Mo–N‐Abständen von 2,141–2,150 Å, Mo–N–C‐Winkeln von 166–178° und N–C–S‐Winkeln von 174–180° vorliegen. In den Schwingungsspektren beobachtet man die für N‐gebundenes Rhodanid charakteristischen Innerligandschwingungen in den Bereichen 2073–2054 (ν CN ), 846–844 (ν CS ) und 480–462 cm –1 (δ NCS ).