Premium
Tri(phosphorano)borazinium‐Ionen
Author(s) -
Möhlen Michael,
Neumüller Bernhard,
Harms Klaus,
Krautscheid Harald,
Fenske Dieter,
Diedenhofen Michael,
Frenking Gernot,
Dehnicke Kurt
Publication year - 1998
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/(sici)1521-3749(199807)624:7<1105::aid-zaac1105>3.0.co;2-t
Subject(s) - chemistry , adduct , acetonitrile , borane , molecule , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Abstract Es wird erstmals über die Synthese, die Strukturen und quantenchemische Rechnungen von Tri(phosphorano)borazinium‐Ionen berichtet. [HBNPEt 3 ] 3 3+ (I – ) 3 ( 6 ) und [H 4 B 3 (NPEt 3 ) 3 ] 2+ (I – ) 2 ( 7 ) entstehen durch Einwirkung von Iod auf das Boran‐Addukt an Trimethylsilyltriethylphosphanimin. Mit Acetonitril reagiert 6 unter Bildung von [{HBNPEt 3 } 3 CH 3 CN] 3+ (I – ) 3 · CH 3 CN ( 8 ). Während 6 einen nahezu planaren B 3 N 3 ‐Sechsring mit BN‐Abständen von 143 pm bildet, die denen in Borazin‐Molekülen entsprechen, ist in 7 und 8 je ein Boratom durch eine zusätzliche Bindung mit einem Hydrid‐Liganden bzw. durch die Addukt‐Bildung mit Acetonitril sp 3 ‐hybridisiert. Die quantenchemischen Rechnungen lassen relativ polare B–N‐Bindungen erkennen.