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Neue phosphido‐ und phosphinidenverbrückte Quecksilbercluster: Die Kristallstrukturen der Mehrkernkomplexe [Hg 3 {Fe(CO) 4 } 2 X 2 ] (X = Cl, Br) (1, 2), [Hg 10 {Fe(CO) 4 } 4 (P t Bu) 4 Cl 4 ] (3), [Hg 14 {Fe(CO) 4 } 5 (P t Bu) 8 Cl 2 ] (4), [SiMe 3 OP i Pr 3 ][Hg 12 {Fe(CO) 4 } 7 (P t Bu) 4 (P t BuSiMe 3 )Br 2 ] (5), [Hg 5 {Fe(CO) 4 } 3 (P t Bu 2 ) 2 Br 2 ] (6), [Hg 8 {Fe(CO) 4 } 4 (P 2 Ph 2 ) 2 (P n Pr 3 )Cl 4 ] (7), [Hg 8 {Fe(CO) 4 } 4 (P 2 Ph 2 ) 2 (PPh 2 Et)Cl 4 ] (8) und [Hg 10 {Fe(CO) 4 } 6 (P 2 Ph 2 ) 2 (P n Pr 3 )Br 4 ] (9)
Author(s) -
Eisenmann Jan,
Fenske Dieter,
Hezel Frank
Publication year - 1998
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/(sici)1521-3749(199807)624:7<1095::aid-zaac1095>3.0.co;2-h
Subject(s) - chemistry , crystallography , crystal structure , stereochemistry , phosphinidene
Bei der Reaktion von [Fe(CO) 4 (HgX) 2 ] (X = Cl, Br) mit t BuP(SiMe 3 ) 2 bilden sich die Mehrkernkomplexe [Hg 3 {Fe(CO) 4 } 2 X 2 ] (X = Cl, Br) ( 1 , 2 ) sowie die phosphinidenverbrückten Quecksilbercluster [Hg 10 {Fe(CO) 4 } 4 (P t Bu) 4 Cl 4 ] ( 3 ) und [Hg 14 {Fe(CO) 4 } 5 (P t Bu) 8 Cl 2 ] ( 4 ). In Gegenwart von tertiären Phosphanen entsteht der phosphinidenverbrückte Quecksilbercluster [SiMe 3 OP i Pr 3 ][Hg 12 {Fe(CO) 4 } 7 (P t Bu) 4 (P t BuSiMe 3 )Br 2 ] ( 5 ), während bei Verwendung von t Bu 2 P(SiMe 3 ) der phosphidoverbrückte Cluster [Hg 5 {Fe(CO) 4 } 3 (P t Bu 2 ) 2 Br 2 ] ( 6 ) isoliert werden kann. Die phosphidoverbrückten Quecksilbercluster [Hg 8 {Fe(CO) 4 } 4 (P 2 Ph 2 ) 2 (P n Pr 3 )Cl 4 ] ( 7 ), [Hg 8 {Fe(CO) 4 } 4 (P 2 Ph 2 ) 2 (PPh 2 Et)Cl 4 ] ( 8 ) und [Hg 10 {Fe(CO) 4 } 6 (P 2 Ph 2 ) 2 (P n Pr 3 )Br 4 ] ( 9 ) entstehen bei Reaktionen von [Fe(CO) 4 (HgX) 2 ] (X = Cl, Br) mit PhP(SiMe 3 ) 2 in Gegenwart tertiärer Phosphane. Die Strukturen 1–9 konnten durch Röntgenstrukturanalysen aufgeklärt werden.