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Irreversible Isomerisierung von halogenfunktionellen Tris(silyl)hydroxylaminen durch dyotrope Umlagerung
Author(s) -
Wolfgramm R.,
Klingebiel U.
Publication year - 1998
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/(sici)1521-3749(199806)624:6<1031::aid-zaac1031>3.0.co;2-i
Subject(s) - chemistry , trimethylsilyl , silylation , isomerization , hydroxylamine , medicinal chemistry , tris , nitrogen atom , catalysis , organic chemistry , ring (chemistry) , biochemistry
In der Reaktion von Halogensilanen mit lithiiertem N,O‐Bis(trimethylsilyl)hydroxylamin findet die Substitution ausschließlich am Sauerstoffatom statt. In Abhängigkeit von den Substituenten erfolgt bei einer Temperaturerhöhung eine dyotrope Umlagerung zu den isomeren N‐Halogensilyl‐N,O‐bis(trimethylsilyl)hydroxylaminen: PhSiF 2 N(SiMe 3 )OSiMe 3 1 , PhCH 2 SiF 2 N(SiMe 3 )OSiMe 3 2 , Cl 3 SiN(SiMe 3 )OSiMe 3 3 .