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O‐Halogensilyl‐N,N‐bis(trimethylsilyl)hydroxylamine – Synthese, Kristallstruktur und Reaktionen
Author(s) -
Wolfgramm R.,
Klingebiel U.,
Noltemeyer M.
Publication year - 1998
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/(sici)1521-3749(199805)624:5<865::aid-zaac865>3.0.co;2-b
Subject(s) - trimethylsilyl , hydroxylamine , chemistry , crystal structure , medicinal chemistry , stereochemistry , crystallography , organic chemistry
Abstract Die Substitution von Halogensilanen am Lithiumderivat des N,O‐Bis(trimethylsilyl)hydroxylamins findet am Sauerstoffatom statt. Durch Reaktionen im Molverhältnis 1 : 1 wurden folgende O‐Halogensilyl‐N,N‐bis(trimethylsilyl)hydroxylamine dargestellt: RSiF 2 ON · (SiMe 3 ) 2 (R = CMe 3 1 , CHMe 2 2 , CH 2 C 6 H 5 3 , C 6 H 2 (CMe 3 ) 3 4 ), RR′SiFON(SiMe 3 ) 2 (R = CMe 3 , R′ = C 6 H 5 5 ; R = Me, R′ = C 6 H 5 6 ; R = C 6 H 2 Me 3 , R′ = C 6 H 2 Me 3 7 ; R = CH 2 C 6 H 5 , R′ = CH 2 C 6 H 5 8 ; R = CHMe 2 , R′ = CHMe 2 9 ; R = CMe 3 , R′ = CMe 3 10 ), RSiCl 2 ON(SiMe 3 ) 2 (R = CMe 3 11 ; R = Cl 12 ). Im Molverhältnis 1 : 2 reagieren Fluorsilane mit lithiiertem N,O‐Bis(trimethylsilyl)‐hydroxylamin zu O,O′‐Fluorsilyl‐bis[N,N‐bis(trimethylsilyl)hydroxylaminen]: RSiF[ON(SiMe 3 ) 2 ] 2 (R = CMe 3 13 ; R = C 6 H 5 14 ). 13 wird ebenfalls aus 1 mit LiON(SiMe 3 ) 2 erhalten. Mit lithiiertem Dimethylketonoxim reagiert 1 zu Me 2 C=NOSiRF–ON (SiMe 3 ) 2 (R = CMe 3 15 ). Die erste Kristallstrukturanalyse eines Tris(silyl)hydroxylamins ( 4 ) wird vorgestellt. Das Stickstoffatom in 4 zeigt eine pyramidale Koordination.