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Bi 34 Ir 3 Br 37 : Ein pseudosymmetrisches Subbromid aus Bi 5 + ‐ und Bi 6 2+ ‐Polykationen sowie [IrBi 6 Br 12 ] – ‐ und [IrBi 6 Br 13 ] 2– ‐Clusteranionen
Author(s) -
Ruck Michael
Publication year - 1998
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/(sici)1521-3749(199803)624:3<521::aid-zaac521>3.0.co;2-m
Subject(s) - art
Aus der Schmelzreaktion von Ir mit Bi und BiBr 3 werden schwarze, metallisch glänzende und luftbeständige Kristalle des Subbromids Bi 34 Ir 3 Br 37 erhalten. Die trikline Kristallstruktur (Raumgruppe P 1, a = b = 1303,4(2) pm, c = 1647,4(4) pm, α = β = 90°, γ = 120°, V = 2423,7 · 10 6 pm 3 ) täuscht die Pseudosymmetrie der rhomboedrischen Raumgruppe R 3 vor, was zu mehrfach verzwillingten Kristallen führt. Die Struktur läßt sich formal in vier neuartige Typen ionischer Baugruppen aufgliedern: (a) kuboktaedrische [IrBi 6 Br 12 ] – ‐Cluster, (b) um ein Br‐Atom erweiterte [IrBi 6 Br 13 ] 2– ‐Cluster, (c) quadratisch‐pyramidale Bi 5 + ‐ und (d) verzerrt oktaedrische Bi 6 2+ ‐Polykationen. Die Substanz zeigt eine Phasenbreite, die auf veränderliche Anteile der verschiedenen Cluster zurückgeführt werden kann.