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Zur Reaktion von tert ‐Butyl‐phosphaalkin mit Molybdänkomplexen
Author(s) -
Scheer Manfred,
Krug Joachim
Publication year - 1998
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/(sici)1521-3749(199803)624:3<399::aid-zaac399>3.0.co;2-7
Subject(s) - chemistry , alkyne , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Die Umsetzung von t BuC≡P mit [(CH 3 CN) 3 Mo(CO) 3 ] führt zum Zweikernkomplex [Mo(CO) 4 〈Mo(CO) 2 (η 4 ‐P 3 C t Bu){η 4 ‐P 2 (C t Bu) 2 }〉] 1 sowie den Carbinkomplexen [Mo(CO) 4 〈{P 3 (C t Bu) 2 }{Mo(CO) 2 (C t Bu)}{η 3 ‐P 2 (C t Bu) 2 }〉] 2 und [Mo(C t Bu){η 4 ‐P 2 (C t Bu) 2 (CO)}{η 5 ‐P 3 (C t Bu) 2 }] 3 als isolierte Produkte. Alle Verbindungen wurden durch die Kristallstrukturanalyse, mittels NMR‐ und IR‐Spektroskopie sowie massenspektrometrisch strukturell charakterisiert. Der Zweikernkomplex 1 hat einen 1,3‐Diphosphacyclobutadienylring und einen 1,2,4‐Triphosphacyclobutadienylligand. In 2 sind ein 1,3‐Diphosphacyclobutadienylring und ein σ‐gebundener 1,2,4‐Triphospholylligand an zwei Mo‐Komplexzentren gebunden. Das Charakteristikum von 3 ist neben einem π‐gebundenen 1,2,4‐Triphospholyl‐ ein 3,4‐Diphosphacyclopentadienon‐Ligand, der sich durch CO‐Einschub während der Cyclodimerisierung zweier Phosphaalkine gebildet haben sollte.