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Synthese, Struktur und Hydrolyse von Tetrakis(tetrahydropyran)strontium‐bis[bis(dimethylisopropylsilyl)phosphanid]
Author(s) -
Westerhausen Matthias,
Digeser Matthias H.,
Nöth Heinrich,
Knizek Jörg
Publication year - 1998
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/(sici)1521-3749(199802)624:2<215::aid-zaac215>3.0.co;2-o
Subject(s) - philosophy , chemistry , humanities
Die Metallierung von Bis(dimethylisopropylsilyl)phosphan in Tetrahydropyran mit Strontium‐bis[bis(trimethylsilyl)amid] ergibt nahezu quantitativ Tetrakis(tetrahydropyran)strontium‐bis[bis(dimethylisopropylsilyl)phosphanid], das in der monoklinen Raumgruppe C2/c kristallisiert (a = 2340,71(1), b = 1028,74(1), c = 2186,02(1) pm, β = 91,03(1)°, Z = 4, wR 2 = 0,076). Mit einem P–Sr–P‐Bindungswinkel von 168,5° sind die Phosphanid‐Substituenten trans‐ständig angeordnet. Die partielle Hydrolyse dieser Verbindung liefert neben Bis(dimethylsilylisopropylsilyl)phosphan eine Verbindung der Formel Sr 4 O[P(SiMe 2 i Pr) 2 ] 6 mit einem zentralen, tetradrisch von vier Strontiumatomen umgebenen Sauerstoffatom (monoklin, C2/c, a = 2265,83(6), b = 1702,11(5), c = 2462,46(9) pm, β = 91,34(1)°, Z = 4, wR 2 = 0,106). Die Kanten des Strontiumtetraeders sind von den Phosphanid‐Liganden überbrückt, während die Metallatome trigonal planar von je drei Phosphoratomen umgeben sind.