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Synthese und Kristallstruktur von Sr 2 Zn(OH) 6 und Ba 2 Zn(OH) 6
Author(s) -
Stahl R.,
Jacobs H.
Publication year - 1998
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/(sici)1521-3749(199801)624:1<17::aid-zaac17>3.0.co;2-z
Subject(s) - chemistry , crystallography , crystal structure , crystallization , alkali metal , stereochemistry , organic chemistry
Aus übersättigten Natriumhydroxozinkatlösungen wurden bei Zugabe von Erdalkalimetallhydroxidlösungen farblose Kristalle von Sr 2 Zn(OH) 6 und Ba 2 Zn(OH) 6 erhalten. An ihnen wurde röntgenographisch die Struktur einschließlich aller H‐Lagen bestimmt:Sr 2 Zn(OH) 6 : P2 1 /n, Z = 2, a = 5,794(1) Å, b = 6,160(1) Å, c = 8,141(1) Å, β = 91,23(1)°, Z(F o 2 ° 2σ F o 2 ) = 1127, Z(Var.) = 53, R 1 /wR 2 = 0,047/0,081Ba 2 Zn(OH) 6 : P2 1 /n, Z = 2, a = 6,043(1) Å, b = 6,336(1) Å, c = 8,451(2) Å, b = 91,23(2)°, Z(F o 2 ° 2σ F o 2 ) = 1669, Z(Var.) = 54, R 1 /wR 2 = 0,029/0,067. Sr 2 Zn(OH) 6 und Ba 2 Zn(OH) 6 kristallisieren isotyp in einer verzerrten Variante des Li 2 O‐Strukturtyps. Sr 2+ bzw. Ba 2+ bilden das Motiv einer kubisch primitiven Packung. Verzerrte Oktaeder von OH – um Zn 2+ besetzen darin geordnet jede zweite kubische Lücke.