FIBROMATOSE GENGIVAL HEREDITÁRIA – RELATO DE DOIS CASOS

A fibromatose gengival hereditaria (FGH) e uma condicao bucal rara (1:750.000), de heranca autossomica dominante ou recessiva, caracterizada clinicamente pelo crescimento gengival continuo e progressivo, indolor, nao hemorragico, que pode recobrir total ou parcialmente as coroas dos dentes. Sem predilecao por sexo, pode variar a sua expressao de leve a grave em individuos de uma mesma familia. O aumento gengival e proveniente de hiperplasia nao inflamatoria dos componentes do tecido conjuntivo, os eventos moleculares que levam a esse aumento ainda nao sao totalmente conhecidos. De acordo com a literatura consultada, a presenca do dente e necessaria para que a condicao ocorra. Este painel descreve dois casos afetando irmaos, um menino de 6 anos e uma menina de 15 anos, da cidade de Curitiba, Parana. Ambos apresentavam FGH generalizada, com dois tercos das coroas recobertos por gengiva fibrotica. A mae relatou ter sido portadora da forma grave da doenca. O tratamento instituido foi uma associacao de gengivectomia e gengivoplastia por quadrantes, possibilitando a realizacao dos procedimentos necessarios. Amostras foram enviadas para exame anatomopatologico, confirmando o diagnostico clinico de FGH. A familia recebeu orientacoes sobre o carater familial da doenca e vem sendo acompanhada periodicamente, devido a tendencia de recidivas.