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Este estudio consistio en la multiplicacion in vitro de pina MD-2 (Ananas comosus (L.) Merril) bajo la tecnica de cultivo de tejidos vegetales, empleando el medio de cultivo desarrollado por Murashige & Skoog (1962), modificado con 3mg de 6 bencil amino purina por litro de medio, tratamiento uno (TI). El tratamiento anterior ha sido contrastado con otro que se basa en un terreno de cultivo in vitro, a base de fertilizante comercial hidrosoluble, medio de cultivo que se identifico como «UNICAES 2», tratamiento dos (T2); buscando igualar la concentracion y disponibilidad de cada uno de los elementos necesarios para el correcto desarrollo de las plantas. Se seccionaron yemas apicales de retonos de la base de plantas madre, y se desinfectaron con hipoclorito de sodio al 5% por 15 minutos, adicionando 3 gotas de tween 80 por cada 100ml de solucion desinfectante. Se seccionaron las yemas de aproximadamente 0.5cm de longitud por 0.5cm de diametro. Estas se inocularon en frascos de vidrio conteniendo 30ml de medio de cultivo con 20 repeticiones por tratamiento. Las yemas se incubaron a 16-8 horas luz-oscuridad; con una temperatura promedio de 28oC y 232 pie candela de intensidad luminica, proporcionada por 3 lamparas fluorescentes. Luego de 40 dias se compararon las yemas obtenidas en ambos tratamientos, tomando en cuenta su longitud y numero de brotes laterales. Produccion Agropecuaria y Desarrollo Sostenible, Vol. 4, 2015: 77-88

Multiplicación in vitro de piña MD-2 (Ananas comosus (L.) Merril) haciendo uso de fertilizantes comerciales