Chronische Sinusitis und Polyposis nasalis: Behandlung

Methode 60 Patienten mit CRS und endoskopisch bestätigter Polyposis wurden in zwei Gruppen randomisiert. Die Gruppe unter Prednisolon (PR) erhielt während 2 Wochen 25 mg/Tag, gefolgt von Fluticasonnasentropfen für 2 und Fluticasonspray für weitere 4 Monate. Die Gruppe unter Plazebo (PL) erhielt dieselbe Behandlung, ausgenommen PR. Die Gruppen waren in allen untersuchten Variablen vergleichbar: Alter, Schwere der Polyposis, Dauer der CRS, Allergien. Primärer Studienendpunkt war der Schweregrad der Polyposis, beurteilt mittels Videokamera durch zwei «blinde» Beobachter. Die Sicherheit der PR Anwendung wurde anhand von Kortisol im Urin, ACTH-Test und Osteokalzinspiegel beurteilt.