Thrombocytopénie immune idiopathique ou purpura idiopathique thrombocytopénique: un nouveau traitement per os!

La question L’ITP est une affection chronique pouvant être grave si le taux de plaquettes chute en dessous de 50000/μl. Il existait jusqu’à présent un agoniste du récepteur de la thrombopoïétine (qui stimule la formation plaquettaire), le romiplostim devant être administré par injection. L’eltrombopag (E) est aussi un agoniste de la thrombopoïétine, mais administré par voie orale. Cette étude de phase 3 examine l’effet de l’E pendant 6 mois chez des patients souffrant d’ITP.