Open AccessLa mucoviscidose: un tournant. 1re partie
Author(s) -
A Möller,
M Hofer,
JH Wildhaber,
A Böhler
Publication year - 2006
Publication title -
forum médical suisse ‒ swiss medical forum
Language(s) - French
Resource type - Journals
eISSN - 1661-6146
pISSN - 1661-6138
DOI - 10.4414/fms.2006.05873
Subject(s) - philosophy
Le premier groupe comprend les mesures modulant le produit génique ou le gène lui-même (stimulation d’autres canaux des ions chlore et modification médicamenteuse du CFTR [cystic fibrosis transmembrane conductance regulator]) ou substituant le gène défectueux. Les options visant le produit génique CFTR n’en sont qu’aux premiers stades de développement et ne sont donc pas encore utilisables en pratique clinique.
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