Congenital Cystic Adenomatoid Malformation of the Entire Lung

DOI: 10.4328/JCAM. 629 Received: 22.02.2011 Accepted: 20.03.2011 Printed: 01.03.2013 J Clin Anal Med 2013;4(2): 149-51 Corresponding Author: Mahmut Tokur, Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Göğüs Cerrahisi AD, Kahramanmaraş, Türkiye. T.: +90 3442257575 F.: +90 3442212371 E-Mail: mahmuttokur@hotmail.com Özet Konjenital kistik adenomatoid malformasyon (KKAM), akciğerin hamartomatöz bir lezyonudur. Gebeliğin 6-8. haftasında proksimal hava yollarındaki matürasyon eksikliği ile distal alveol dokusunda genişleme söz konusudur. Hastalığın kesin tanısı genellikle kitlenin cerrahi rezeksiyonu ve yapılan histopatolojik değerlendirme sonrasında konulur. Uygulanan cerrahi teknik kitlenin büyüklüğüne göre segmentektomiden pnömonektomiye kadar değişebilir. Genç erişkin ve çocukta görülen ve pulmoner rezeksiyon ile tedavi edilen hastalarda prognoz çok iyidir. Altı yaşındaki erkek hasta doğumdan beri tekrarlayan akciğer enfeksiyonu öyküsü ile getirildi. Muayene ve radyolojik incelemeler sonucunda solda harab olmuş akciğer saptandı. Hastaya sol pnömonektomi uygulandı. Postoperatif histopatoloji KKAM ile uyumlu bulundu. Bir akciğerin tamamını tutan KKAM olgusu çok nadir olduğundan hasta literatür bilgileri ile tartışıldı.