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As especies reativas (ERs) e o estresse oxidativo contribuem para a fisiopatologia de diversas doencas. Uma alternativa inovadora de protecao aos orgaos como o cerebro e o uso de flavonoides com acao antioxidante como a naringina e a naringenina. No entanto, esses dois compostos apresentam baixa biodisponibilidade quando administrados pela via oral. Uma alternativa para contornar essa limitacao e a utilizacao de nanocarreadores, como as nanocapsulas (NC), que possibilitam o aumento da biodisponibilidade e da eficacia da substância ativa. Diante disso, no presente trabalho foram avaliados o perfil de liberacao dos farmacos a partir das suspensoes in vitro assim como determinados os efeitos dos farmacos nanoencapsulados na viabilidade celular em linhagem de celulas Vero. As NCS de naringina e naringenina apresentaram pH acido, diâmetro de particula inferior a 95 nm, indice de polidispersao menor que 0,2. O potencial zeta foi negativo, entre -12,46 e -17,6 mV e a eficiencia de encapsulacao foi de 93% para naringina e 96% para a naringenina. Os resultados do ensaio de viabilidade celular pela reducao do MTT mostraram que as suspensoes de NCS causaram reducao da viabilidade celular nas concentracoes de 5, 50 e 500 µg/mL quando comparadas com o controle, nos periodos de 24 e 72 h de incubacao. Para o estudo do perfil de liberacao, foi empregada a tecnica de dialise, sendo que 46,5 % de naringina e 6,9 % de naringenina foram liberadas para o meio, em um periodo de 9 h. As NC formadas demonstraram caracteristicas adequadas para administracao oral. Alem disso, pode-se concluir que a concentracao menos citotoxica para os dois flavonoides no modelo celular estudado e inferior a 5 µg/mL.

Desenvolvimento, caracterização e avaliação da citotoxicidade de naringina e naringenina nanoencapsuladas