z-logo
open-access-imgOpen Access
Klippel-Trenaunay syndrome in a patient presenting with venous stasis ulcer
Author(s) -
Kevser Tural,
Zeynep Bilgi,
Ceyhun Coşkun
Publication year - 2018
Publication title -
journal of surgery and medicine
Language(s) - Turkish
Resource type - Journals
ISSN - 2602-2079
DOI - 10.28982/josam.415187
Subject(s) - ven , medicine , gynecology , art , humanities
Klippel-Trenaunay sendromu kapiller malformasyon, yumusak doku ve kemik hipertrofisi ve atipik varikoziteler ile karakterize edilen konjenital bir kapiler venoz vaskuler malformasyondur. Klippel-Trenaunay sendromu genellikle alt ekstremite etkiler; ancak kollar, govde, bas, boyun, abdominal ve pelvik organlar ve santral sinir sistemini de etkileyebilir. Derin venoz sistem anomalileri, bu vakalarin tedavisinin yonlendirilmesinde onemlidir. Derin ven hipoplazisi olan olgularda marjinal ven rezeke edilebilir cunku rezeksiyonda sonra hipoplastik derin venler kendiliginden dilate olurlar. Derin venoz aplazisi olan olgularda ise embriyonal ven bacagin ana drenaj veni olabilir ve rezeksiyonu olasi degildir. Bu yazida, sag bacak capinda artis, port-wine lekesi gorunumu ve venoz ulseri bulunan, Klippel-Trenaunay sendromu olan 20 yasinda erkek olgu sunulmustur.

The content you want is available to Zendy users.

Already have an account? Click here to sign in.
Having issues? You can contact us here
Accelerating Research

Address

John Eccles House
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom