English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Bu calismada elektronca zengin azot atomu iceren 5 uyeli heterosikliklerden biri olan pirazolin turevi 3 adet yeni bilesik kalkonlardan baslanarak sentezlendi.  Pirazolinlerin sahip olduklari biyolojik ve farmakolojik ozelligi sebebiyle bu bilesiklerin DPPH radikal supurme ve fosfomolibdenyum indirgeyici guc (PRAP) aktiviteleri ile tirozinaz ve α-glikozidaz enzim inhibisyon aktiviteleri arastirildi.  Elde edilen veriler dogrultusunda 4 (IC50=16.68 ± 0.19 μM) ve 6 (IC50=22.60 ± 0.83 μM) nolu bilesiklerin standart kojik asitten (IC50=35.41 ± 0.19 μM) daha iyi tirozinaz inhibisyon aktiviteye sahip olduklari belirlendi.  Bilesiklerin α-glukozidaz enzim inhibisyon aktiviteleri cok yuksek olmamakla birlikte 4 (IC50=134.24 ± 2.51 μM) nolu bilesik en yuksek aktiviteyi gosterdi.  Bilesiklerin antioksidan aktivite degerlerine bakildiginda ise 5 nolu bilesik en yuksek DPPH radikal supurme (%67.59 ± 0.44) ve fosfomolibdenyum indirgeyici guc (PRAP, Abs= 0.815 ± 0.009) aktivitesini sergiledi.  Sonuc olarak bilesik yapilarinda farklilik gosteren -NH2 grubunun baglanma pozisyonu, bilesiklerin biyolojik ozelliklerinde belirgin bir farkliliga sebep olmustur.

Synthesis and biological activity investigation of new 3,5-disubstituted-2-pyrazoline derivatives