Synthesis and biological activity investigation of new 3,5-disubstituted-2-pyrazoline derivatives | Zendy

Nuran Kahriman | Zendy

AI Assistant Blog Pricing

Home ZAIA Blog

Open Access

Synthesis and biological activity investigation of new 3,5-disubstituted-2-pyrazoline derivatives

Author(s) -

Nuran Kahriman

Publication year - 2020

Publication title -

balıkesir üniversitesi fen bilimleri enstitüsü dergisi

Language(s) - Turkish

Resource type - Journals

eISSN - 2536-5142

pISSN - 1301-7985

DOI - 10.25092/baunfbed.673471

Subject(s) - chemistry , dpph , antioxidant , ic50 , food science , biochemistry , in vitro

Bu calismada elektronca zengin azot atomu iceren 5 uyeli heterosikliklerden biri olan pirazolin turevi 3 adet yeni bilesik kalkonlardan baslanarak sentezlendi. Pirazolinlerin sahip olduklari biyolojik ve farmakolojik ozelligi sebebiyle bu bilesiklerin DPPH radikal supurme ve fosfomolibdenyum indirgeyici guc (PRAP) aktiviteleri ile tirozinaz ve α-glikozidaz enzim inhibisyon aktiviteleri arastirildi. Elde edilen veriler dogrultusunda 4 (IC50=16.68 ± 0.19 μM) ve 6 (IC50=22.60 ± 0.83 μM) nolu bilesiklerin standart kojik asitten (IC50=35.41 ± 0.19 μM) daha iyi tirozinaz inhibisyon aktiviteye sahip olduklari belirlendi. Bilesiklerin α-glukozidaz enzim inhibisyon aktiviteleri cok yuksek olmamakla birlikte 4 (IC50=134.24 ± 2.51 μM) nolu bilesik en yuksek aktiviteyi gosterdi. Bilesiklerin antioksidan aktivite degerlerine bakildiginda ise 5 nolu bilesik en yuksek DPPH radikal supurme (%67.59 ± 0.44) ve fosfomolibdenyum indirgeyici guc (PRAP, Abs= 0.815 ± 0.009) aktivitesini sergiledi. Sonuc olarak bilesik yapilarinda farklilik gosteren -NH2 grubunun baglanma pozisyonu, bilesiklerin biyolojik ozelliklerinde belirgin bir farkliliga sebep olmustur.

The content you want is available to Zendy users.

Already have an account? Click here to sign in.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research