Long QT syndrome: Genetic implications and drug influence
Author(s) -
Nataša Savić,
Ljiljana GojkovićBukarica
Publication year - 2008
Publication title -
vojnosanitetski pregled
Language(s) - Bosnian
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.123
H-Index - 19
eISSN - 2406-0720
pISSN - 0042-8450
DOI - 10.2298/vsp0804308s
Subject(s) - medicine , qt interval , long qt syndrome , herg , cardiology , potassium channel
Produženi QT interval predstavlja problem u klinickoj praksi kome se posvecuje sve veca pažnja i koji je oblast intenzivnog istraživanja. Genetske studije kod pojedinaca koji imaju klinicki izražene simptome produženog QT intervala i/ili pozitivnu porodicnu anamnezu za iznenadnu srcanu smrt, mogu za pocetak da budu ogranicene na KCNQ1, HERG i SCN5A gene sa verovatnocom otkrivanja mutacije od 65%. Predstojece studije tek treba da objasne znacaj polimorfizma određenih gena za pojavu produženja QT intervala.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom