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The aim of this study was to determine the association of polymorphisms CCR5G59029A and RANTES –28C/G in chronic periodontitis (CP) and type 2 diabetes mellitus (T2D). A case control study was carried out that included 163 patients with CP and/or T2D. A periodontal examination was done on all potential participants in order to diagnose CP. To confirm the diagnosis of T2D, peripheral blood samples were collected for laboratory analyses (blood glucose and glycosylated hemoglobin). Genotyping was performed by PCR-RFLP. The Genotype AA of CCR5 G59029A increased the risk for CP 7.36 times (95% CI = 1.14–78.27, p = 0.03). This genotype’s A allele also increased T2D risk 2.23 times (95% CI = 1.10–4.54, p = 0.02). Genotype CG of RANTES –28 C/G increased CP risk 5.99 times (95% CI = 1.93–18.57, p = 0.002). Its G allele also raised CP risk 4.55 times (95% CI = 1.58–13.04, p = 0.002). In patients suffering both CP and T2D, the CG genotype was associated with the diseases, increasing their risk 4.68-fold (95% CI = 1.60–14.03, p = 0.004). Its 136 Martínez-Aguilar et al. Investigación Clínica 59(2): 135 145, 2018 G allele raised CP and T2D risk 3.8 times (95% CI = 1.35–10.67, p = 0.008). The AA genotype and allele A of G59029A polymorphism of CCR5 gene is a risk factor for CP. The CG genotype and allele G polymorphism RANTES –28 C/G gene are risk factors for CP in the population studied. The CG genotype and G allele polymorphism RANTES –28 C/G showed a strong association and a subsequent risk factor for the coexistence of CP and T2D. Asociación de los polimorfismos CCR5 G59029A y RANTES –28 C/G en pacientes con periodontitis crónica y/o diabetes mellitus tipo 2 en una población del sureste mexicano. Invest Clin 2018; 59 (2): 135 145 Palabras clave: polimorfismo; periodontitis; RANTES; diabetes. Resumen. El objetivo de este estudio fue determinar la asociación de los polimorfismos CCR5 G59029A y RANTES –28 C/G con la periodontitis crónica (PC) y la diabetes mellitus tipo 2 (DT2). Se realizó un estudio de casos y controles en el que se incluyeron a 163 pacientes con PC y/o DT2. Se realizó un examen periodontal a cada participante para confirmar el diagnóstico de PC. Para la confirmación de la DT2 fueron realizados análisis clínicos en muestras sanguíneas (hemoglobina glucosilada y glucosa en sangre). La determinación de los genotipos se realizó por PCR-RFLP. El genotipo AA del polimorfismo CCR5 G59029A fue un claro factor de riesgo para PC incrementando este en 7,36 veces (IC del 95% = 1,14-78,27, p=0,03). El alelo A de este genotipo, también incrementó el riesgo de DT2 en 2,23 veces (IC del 95% = 1,10–4,54, p = 0,02). El genotipo CG del polimorfismo RANTES –28 C/G incrementó el riesgo de PC hasta 5,99 veces (IC del 95% = 1,93–18,57, p = 0,002). Su alelo G también aumentó el riesgo de PC 4,55 veces (IC del 95% = 1,58-13,04, p = 0,002). El genotipo CG incrementó el riesgo de coexistencia de ambas enfermedades en 4,68 veces (IC del 95% CI = 1,60–14,03, p = 0,004). El alelo G aumentó el riesgo de PC y DT2 3,8 veces (IC del 95% = 1,35–10,67, p = 0,008). De acuerdo con los resultados de la presente investigación, el genotipo AA y el alelo A del polimorfismo G59029A del gen CCR5 se pueden considerar como factores de riesgo para PC. El genotipo CG y el alelo G del polimorfismo RANTES –28 C/G también son un factor de riesgo para PC en la población estudiada. El genotipo CG y el alelo G del polimorfismo –28 C/G del gen RANTES mostraron una fuerte asociación con PC y DT2 juntas, por lo que constituyen un factor de riesgo para la coexistencia de estas enfermedades. Recibido: 10-01-2017 Aceptado: 05-04-2018

investigación clínica

Association of CCR5 G59029A and RANTES –28 C/G polymorphisms in patients with chronic periodontitis and/or Type 2 Diabetes Mellitus, in a Southeastern Mexican population