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INCORPORAÇÃO E LIBERAÇÃO DE FÁRMACO EM PARTÍCULAS DE SERICINA E ALGINATO
Author(s) -
Mariana Ery Nakashima,
Melissa Gurgel Adeodato Vieira,
Jacyara Moreira Martins Vidart,
Thiago Lopes da Silva,
Paulo César Pires Rosa,
Marcelino Luiz Gimenes,
Meuris Gurgel Carlos da Silva
Publication year - 2016
Publication title -
anais do congresso de iniciação científica da unicamp
Language(s) - Portuguese
Resource type - Conference proceedings
ISSN - 2447-5114
DOI - 10.19146/pibic-2016-50613
Subject(s) - physics
Introdução A sericina, extraída do casulo do bicho-da-seda (Bombyx mori), é uma proteína biocompatível, biodegradável e que pode formar blenda com o biopolímero alginato [1] . O alginato possui características favoráveis para o transporte de fármacos, como a sua baixa toxicidade e propriedade mucoadesiva, e pode aumentar a proteção do fármaco em diferentes meios corpóreos [2] . O diclofenaco de sódio é um antiinflamatório que requer múltiplas dosagens, o que agrava os efeitos colaterais no sistema gastrointestinal [3] . Dessa forma, busca-se uma matriz gastrorresistente, que reduza esses efeitos adversos.

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