Lösemilerin Genetik Tanısında Sitogenetik ve Floresan In Situ Hibridizasyon Yöntemlerinin Etkinliğinin Değerlendirilmesi

Amac: Losemi hastalarinin tani almasi asamasinda malign hucrenin kokeni, klinik ozellikler ve tespit edilen genetik anomaliler onemli rol oynamaktadirlar. Genetik duzensizligin tespiti tanida ve hastaligin prognozunun takibinde onemli bilgiler verdigi icin hassas ve uygun yontemlerin kullanilmasi gereklidir. Calismamizda, losemi hastalarinda belirli genetik duzensizliklerin sitogenetik analiz ve Floresan In Situ Hibridizasyon (FISH) yontemleri kullanarak arastirilmasi ve yontemlerin etkinliginin karsilastirilmasi amaclanmistir. Yontem: Calismamizda, 2003-2005 yillari arasinda Gulhane Askeri Tip Akademisi Tibbi Genetik Bilim Dali’na, Hematoloji BD ve Cocuk Hastaliklari Hematoloji BD’larindan refere edilen toplam 64 hastadan alinan kemik iligi ornekleri konvansiyonel sitogenetik ve FISH yontemleri kullanilarak incelenmistir. Sonuc: Kullanilan yontemler icinde sitogenetik analizin sonuc vermede yuksek oranda yetersiz kalmasina karsin FISH yonteminin basari oraninin daha yuksek oldugu tespit edilmistir. Tartisma: Sitogenetik analiz ile ongorulemeyen yeni anomalilerin bulunabilir olmasi bu yontemin altin standart olarak calisilmasini desteklemektedir. Diger yandan, FISH yonteminin interfaz hucrelerinde bile calismaya olanak saglamasi sonuc elde etme sansini arttirmaktadir. Bununla birlikte, Losemilerin genetik acidan takibinde, kriptik anomalilerden suphelenildiginde, tani ve takip bilgileri dikkate alinarak sitogenetik ve molekuler sitogenetik yontemlerinin sirali olarak amaca uygun bir sekilde kullanilmasinin faydali olacagi kanaatine varilmistir