Çocukluk Çağında Periferik Lenfadenopatiler: Tek Merkezli Çalışma

Amac: Lenfadenopati, lenf nodunun boyut ve/veya karakterindeki anormallik olarak tanimlanir. Bu calismada amacimiz cocukluk caginda selim ve malign nedenlere bagli periferik lenfadenopatilerin klinik ve laboratuvar bulgularini belirlemek. Materyal ve Metod: Calismaya periferik lenfadenopati nedeni ile hastanemize basvuran 224 hasta alindi. Hastalarin; yasi, cinsiyeti, laboratuvar ve radyolojik bulgulari, tanilari, lenfadenopatinin; suresi, lokalizasyonu, boyutu, kivami, yayilimi, eslik eden lokal ve sistemik semptomlari kaydedildi. Malign ve selim hastaliklara bagli lenfadenopatilerin klinik ve laboratuvar ozellikleri karsilastirildi. Bulgular: Iki yuz yirmi dort hastanin 126’si (%56.0) erkek, 98’i (%44.0) kiz idi. Hastalar 2 gruba ayrildi. Birinci grupta selim nedenlere bagli lenfadenopatisi olan 186 hasta, ikinci grupta ise malign nedenlere bagli lenfadenopatisi olan 38 hasta mevcuttu. Yuz altmis hastada(%73.2) localize lenfadenopati vardi. Selim hasta grubunda lokalize lenfadenopatinin en sik nedeni akut lenfadenitler (%34.8) iken, malign hasta grubunda en sik nedenin Hodgkin lenfoma (%4.3) oldugu tespit edildi. Iki yuz yirmi dort hastanin 60’inda (%26.8) jeneralize lenfadenopati vardi. Jeneralize lenfadenopatinin selim hasta grubunda baslica nedeni Epstein–Barr virus enfeksiyonu (%10.0) iken, malign hasta grubunda Hodgkin lenfoma (%23.3) oldugu tespit edildi. Servikal bolge lokalize ve jeneralize lenfadenopatilerde en sik tutulan bolgedir. Malign ve selim nedenlere bagli lenfadenopailer en sik servikal bolgede goruldu. Elde ettigimiz sonuclara gore kronik seyirli, jeneralize lenfadenopati, supraklavikular, servikal ve inguinal yerlesimli lenfadenopati, organomegali, abdomanial lenfadenopati, hilier lenfadenopati ve anormal laboratuvar bulgularinin (trombositopeni, periferik yaymada blast ) varliginda oncelikle malign nedenler dusunulmelidir. Sonuc: Enfeksiyonlar cocukluk caginda periferik lenfadenopatinin en sik nedenidir. Malignite riski yas ve lenfadenopatinin suresi ile artmaktadir. Ileri yas, kronik lenfadenopati, jeneralize lenfadenopati, eslik eden organomegali, anormal laboratuvar bulgularin varliginda oncelikle malignite dusunulmelidir.